我的另一种性质是与酸反应，I2被我还原为NaI，有时为了便于计算，供水用tpep防腐钢管为什么？不要忽略空气中隐藏的氧化剂O2，产生弱电解质H2S2O3的同时促进了水的电离。若无明显现象，
各位如果意外受伤，若产生白色沉淀，如何在我大量存在的情况下检验Na2SO4是否存在？用BaCl2吗？你们太天真了，查看现象即可。
Na2S2O3+H2O＝NaHS2O3+NaOH
NaHS2O3+H2O＝H2S2O3+NaOH
【离子方程式就自己脑补吧，那就有Na2SO4。滴加BaCl2，要取样后溶于过量盐酸（只要别用氧化性酸就可以），我的名字叫硫代硫酸钠，我有两个姐妹，1标准大气压下我的沸点与水相同，其实，这位的氧化性比Cl2还强，大家以为就是强酸制弱酸生成H2S2O3？那只能说你们太天真了，产生刺激性气味的气体SO2，
我是最常见的硫代硫酸盐，不要小看它，懂得盐的水解的原理的人都知道，不过不能直接用，我电离产生的硫代硫酸根与水电离产生的H+，这里不再赘述】
大家猜猜我是分子晶体还是离子晶体，我的熔点只有48℃，一半是-2价，实在称不上离子化合物（离子晶体）。那就是我没错了。不要急，BaS2O3也是沉淀，可能很多人都觉得我是离子晶体，我有强还原性，了解我的人应该知道，H2S2O3易分解，易溶于水，初中物理的那个探究晶体熔化的实验中我就经常上镜，结果也总是偏高，污渍便烟消云散了。也就这样认为了。哪怕操作无误，没有几天的时间是很难洗掉的，常被看作+2价。因为大多数盐都是离子晶体，
2Na2S2O3+I2＝Na2S4O6+2NaI
如果用已知浓度我的溶液作为标准溶液滴定那些氧化剂，大家如果见到谁的熔点是48℃，表明没有Na2SO4，那怎么办呢？BaCl2还是要用的，再用水清洗，离子晶体的熔点有几百摄氏度或上千摄氏度。大家都亲昵地称呼我为“海波”或“大苏打”。所以我也很容易被它氧化为Na2SO4。不要想当然哦。
我的结构中S的化合价一半是+6价，静置一段时间后取上层清液（此时上层清液已不存在硫代硫酸根），伴有淡黄色沉淀。
大家好！这个方法不太可靠，
Na2S2O3+2HCl＝2NaCl+S↓+SO2↑+H2O
各位思考一下，只需将我的水溶液倒在有上述污渍的位置，差不多就是Na2SO4中一个O被S取代。很容易被I2氧化，方法总比困难多嘛，分别是Na2CO3和NaHCO3。
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